美国食品和药品管理局(FDA)周四批准了顶点制药公司(Vertex Pharmaceuticals)的一款非阿片类止痛药Journavx,这是一种没有成瘾风险的止痛新选择,是美国几十年来批准的首款非阿片类止痛药。
在快速发展的生物医药领域,美国食品药品监督管理局(FDA)最近宣布了一项令业界瞩目的新进展:Vertex Pharmaceuticals旗下的新药Journavx(成分名:suzetrigine)获得FDA上市批准,成为20多年来首款基于新机制的非阿片类止痛药。这代表着疼痛管理领域进入了一个前所未有的全新时代。
2025-01-31 07:43发布于江苏药明康德官方账号 刚刚,美国FDA宣布批准Vertex ...
FDA一直支持开发非阿片类疼痛治疗方法。作为FDA过量预防框架的一部分,该机构发布了草案指南,以鼓励开发用于急性疼痛的非阿片类止痛药。此外,FDA还授予了合作性补助金,以支持制定和传播管理急性疼痛条件的临床实践指南。
“Citations”API已经在Anthropic自家的API平台以及Google Cloud的Vertex AI平台上正式上线,为用户带来了更为便捷和准确的引用体验。这一功能的推出,标志着AI技术在内容生成和引用管理方面的重大进步。
在这份报告中所提到的10款潜在重磅疗法当中,已有两款率先获得美国FDA批准,分别是由Vertex Pharmaceuticals所开发,在去年底获批用以治疗囊性纤维化(CF)患者的Alyftrek;以及在上周获批、由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiichi Sankyo)联合开发用以治疗乳腺癌的Trop2靶向抗体偶联药物(ADC)Datroway(datopotamab ...
摩根大通:将Vertex Pharmaceuticals的目标价从503美元下调至500美元,但维持“增持”评级。(格隆汇) ...
这一消息直接来自Vertex Pharmaceuticals Incorporated,报告的签署人是公司执行副总裁兼首席法务官Jonathan Biller。FDA对ALYFTREK的批准是Vertex Pharmaceuticals的一个重要进展,可能会加强公司在囊性纤维化治疗领域的产品组合。 ALYFTREK是vanzacaftor、tezacaftor和deutivacaftor的组合 ...