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这项名为Vivacity-MG3的三期临床试验显示，与安慰剂相比，Nipocalimab治疗组在24周内的日常生活活动评分（MG-ADL）有了显著改善。这意味着接受该治疗的患者，日常生活中的不适感和活动能力受到了明显的提升，相当于从常规饮食到基本不再感觉吞咽困难的转变。

腾讯网1 天

强生公司(JNJ.US)Nipocalimab显著改善重症肌无力患者生活有望今年获批

智通财经APP获悉，强生公司（Johnson & Johnson） (JNJ.US)今日宣布，《柳叶刀》子刊The Lancet ...

腾讯网1 天

强生潜在重磅疗法关键性3期临床结果发表，有望今年获批

强生公司（Johnson & Johnson）今日宣布，《柳叶刀》子刊The Lancet ...

2 天

强生(JNJ.US)加速下跌，2025财年销售预期低于华尔街分析

公司在财报中指出，预计2025财年销售额增长将介于0.5%到1.5%之间，总销售额将在892亿到900亿美元之间。根据FactSet的数据，这一预估显著低于分析师预期的909.8亿美元。这意味着，强生将面临较大的市场压力，尤其是在全球经济不确定性持续上升的背景下。强生提到，如果排除收购、剥离及外汇波动的影响，销售额预计会更高，这一表态似乎反映出公司对未来的谨慎态度。

3 天

无需化疗一线治疗肺癌，强生双抗组合疗法获欧盟批准

欧盟委员会的批准基于3期临床试验MARIPOSA的结果。该研究评估了Lazcluze联合Rybrevant，与活性对照osimertinib相比，一线治疗携带上述EGFR变异的NSCLC患者的疗效。分析显示，Rybrevant与Lazcluze联用，与活性对照药物相比，可将疾病进展或死亡风险降低30%。联合疗法与活性对照药物组患者的中位无进展生存期（PFS）分别为23.7个月与16.6个月。此外， ...