2025年1月24日，亚宝药业集团原料药中心三分公司原料药甲苯磺酸索拉非尼以零缺陷的优异成绩，顺利通过美国食品药品监督管理局（以下简称FDA）现场检查，为集团公司2025年的开年送上一份新春大礼。

1月24日，中国体育代表团成员在大会上唱国歌。   当日，哈尔滨亚冬会中国体育代表团成立动员大会在北京召开。   新华社记者 孙非 摄   这是1月24日拍摄的大会现场。   当日，哈尔滨亚冬会中国体育代表团成立动员大会在北京召开。   新华社记者 孙非 摄   1月24日，教练员代表郑汛在大会上发言。   当日，哈尔滨亚冬会中国体育代表团成立动员大会在北京召开。   新华社记者 孙非 摄   1 ...

(医药健闻2025年1月24日讯）再鼎医药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ZL-1310孤儿药资格认定（ODD），ZL-1310是一款高活性的具有同类首创潜力的DLL3 ADC，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。

再鼎医药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ZL-1310孤儿药资格认定；ZL-1310是一款高活性的具有同类首创潜力的DLL3 ADC，用于治疗小细胞肺癌。 孤儿药（Orphan ...

消息面上，1月23日，再鼎医药宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA)已授予ZL-1310孤儿药资格认定 (ODD)，ZL-1310是一款高活性的具有同类首创潜力的DLL3 ADC，用于治疗小细胞肺癌 (SCLC)。ZL-1310将有资格获得某些开发激励措施，包括免除处方药用户付费法案 (PDUFA)的注册申请费，获得相应临床研究的税收抵免，以及在产品获批后有望被授予在美国市场的七年独占期。

1月23日，再鼎医药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ZL-1310孤儿药资格认定（ODD），ZL-1310是一款高活性的具有同类首创潜力的DLL3 ADC，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。ZL-1310将有资格获得某些开发激励措施，包括免除处方药用户付费法案（PDUFA）的注册申请费，获得相应临床研究的税收抵免，以及在产品获批后有望被授予在美国市场的七年独占期。

▎药明康德内容团队编辑Replimune Group今日宣布，美国FDA已受理RP1（vusolimogene ...

新华社华盛顿1月20日电（记者熊茂伶）美国东部时间20日中午，特朗普在国会大厦圆形大厅宣誓就任美国第47任总统。

上周三，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，将在美国的食品供应中禁用一种名叫“3号红”的色素，原因是这种色素可能有致癌风险。而在大约35年前，美国已经禁止在化妆品中使用这种色素。

万邦德晚间公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。

1月16日，山西锦波生物医药股份有限公司（以下简称“锦波生物”）宣布，公司旗下品牌ProtYouth的三款胶原蛋白原液获得美国食品药品监督管理局（FDA）的认证。这三款胶原蛋白原液仅含A型重组人源化胶原蛋白单一成分，具有高活性、高浓度、高渗透的特点，能够为人体补充胶原蛋白，滋养修护肌肤，淡化皱纹，改善肌肤弹性。

证券日报网讯 1月16日晚间，新诺威发布公告称，公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司（以下简称“巨石生物”）于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）通知，由巨石生物申报的注射用SYS6043药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可以在美国开展临床试验。