美国食品和药品管理局（FDA）周四批准了顶点制药公司（Vertex Pharmaceuticals）的一款非阿片类止痛药Journavx，这是一种没有成瘾风险的止痛新选择，是美国几十年来批准的首款非阿片类止痛药。

在快速发展的生物医药领域，美国食品药品监督管理局（FDA）最近宣布了一项令业界瞩目的新进展：Vertex Pharmaceuticals旗下的新药Journavx（成分名：suzetrigine）获得FDA上市批准，成为20多年来首款基于新机制的非阿片类止痛药。这代表着疼痛管理领域进入了一个前所未有的全新时代。

2025-01-31 07:43发布于江苏药明康德官方账号 刚刚，美国FDA宣布批准Vertex ...

FDA一直支持开发非阿片类疼痛治疗方法。作为FDA过量预防框架的一部分，该机构发布了草案指南，以鼓励开发用于急性疼痛的非阿片类止痛药。此外，FDA还授予了合作性补助金，以支持制定和传播管理急性疼痛条件的临床实践指南。

“Citations”API已经在Anthropic自家的API平台以及Google Cloud的Vertex AI平台上正式上线，为用户带来了更为便捷和准确的引用体验。这一功能的推出，标志着AI技术在内容生成和引用管理方面的重大进步。

IT之家 1 月 24 日消息，Anthropic 公司最新推出了名为“Citations”（引用）的 API，顾名思义，该功能可以为 AI 生成的内容提供参考来源，并嵌入原始文件链接，将 AI 答案关联用户提供的文档（例如电子邮件或 ...

在这份报告中所提到的10款潜在重磅疗法当中，已有两款率先获得美国FDA批准，分别是由Vertex Pharmaceuticals所开发，在去年底获批用以治疗囊性纤维化（CF）患者的Alyftrek；以及在上周获批、由阿斯利康（AstraZeneca）与第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发用以治疗乳腺癌的Trop2靶向抗体偶联药物（ADC）Datroway（datopotamab ...