在近期发表于《自然》杂志的一项研究中，诺德曼等人确定 Janus 激酶抑制剂（JAKi）可作为治疗危及生命的中毒性表皮坏死松解症（TEN）的新选择。他们通过对人体皮肤样本进行空间蛋白质组学分析，并在 TEN 患者体内给予 JAKi，证明了这一疗法能使患者快速重新上皮化并康复。由于 TEN 的死亡率高达 30 - 50%，该研究为靶向治疗开辟了一条新途径。

AML 作为一种侵袭性血液恶性肿瘤，具有显著的生物学和临床异质性，精准的风险分层对优化治疗效果、减少治疗相关并发症至关重要。目前，细胞遗传学变化和基因突变已被用于风险分层，其中 NPM1 和 FLT3-ITD 是 AML 患者中最常见的复发性基因突变 。然而，对这些突变进行分子检测存在诸多挑战，如不同机构资源和实验室基础设施差异大，限制了检测的可及性，延长了检测周转时间。