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23 小时
每两年一次,95%患者无需额外治疗!罗氏创新疗法获FDA批准
罗氏(Roche)今日宣布,美国FDA已批准Susvimo(ranibizumab)用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)。根据新闻稿,Susvimo是首个经FDA批准、可通过比常规眼内注射更少的治疗次数来维持视力的DME疗法。此外,Susvimo也是首 ...
23 小时
95%患者不再频繁就医!罗氏新疗法 FDA批准引发关注
你是否曾因频繁的眼内注射而感到焦虑,甚至导致治疗放弃?相对于每月一次的常规治疗,罗氏(Roche)新近推出的疗法Susvimo获得了美国FDA批准,将为众多糖尿病性黄斑水肿(DME)患者带来福音。此疗法将治疗频率减少至每年仅需两次,你是否心动了?
13 小时
香奈儿、古驰、任命新高管,雅诗兰黛国际业务总裁离职|高管变动 ...
Peter Jueptner 于2009年加入雅诗兰黛公司,担任战略、新业务开发和转型计划高级副总裁。在这个职位上,他创建了一系列结构、框架和战略原则,引导公司度过了一段非凡的增长时期。他还通过战略并购帮助公司塑造产品组合,主导了众多品牌收购,包括 ...
11 小时
BioXcel Therapeutics关键临床试验取得进展
SERENITY试验的进展对BioXcel来说是一个重要里程碑,因为该公司旨在解决与双相情感障碍、精神分裂症和阿尔茨海默症相关的每年约1.4亿次急性激动发作。根据BioXcel Therapeutics首席执行官Vimal Mehta博士的说法,目前的努力旨在为这些患者群体带来急需的新治疗选择。 InvestingPro ...
腾讯网
13 小时
刚刚!FDA批准罗氏Susvimo用于糖尿病黄斑水肿治疗:1年仅需2次
医脉通编译撰写,未经授权请勿转载。导语每月一针太痛苦?糖尿病黄斑水肿治疗迎来新突破!美国时间2025年2月4日,罗氏公司(Roche)官网发布消息,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Susvimo(Port Delivery Platform with ranibizumab)100 ...
国际电子商情
20 小时
2024全球研发投入百强企业榜出炉!
欧盟委员会发布《2024年欧盟工业研发投资记分牌》 (The 2024 EU Industrial R&D Investment Scoreboard),谷歌母公司ALPHABET位列榜首。2023会计年度共投入398亿欧元研发经费。排名前十的还有脸书母公司META、苹果、微软、大众汽车、华为、三星电子、英特尔、罗氏和强生。
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