新华社耶路撒冷1月25日电（记者陈君清　冯国芮）以色列国防军25日发表声明说，被巴勒斯坦伊斯兰抵抗运动（哈马斯）释放的4名以色列被扣押人员已回到以境内。

随着医学的不断进步，新药物逐渐增多，这为癌症患者提供了更多治疗的可能性。除了药物治疗之外，患者还应关注饮食和生活方式的调整。例如，科学饮食、多吃富含抗氧化物质的食物、保持适度的体重、定期进行身体锻炼等，都是提升身体抵抗力、辅助治疗的有效途径。

2025年1月24日，亚宝药业集团原料药中心三分公司原料药甲苯磺酸索拉非尼以零缺陷的优异成绩，顺利通过美国食品药品监督管理局（以下简称FDA）现场检查，为集团公司2025年的开年送上一份新春大礼。

健友股份 (603707.SH)发布公告，公司于近日收到美国食品药品监督管理局 (简称“美国FDA”)签发的亚甲蓝注射液，50mg/10mL (5mg/mL), (ANDA号：217380)批准信。新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。

据清澜海事局21日消息，南海海域自2025年1月25日至27日，每日18时至20时，在以19-37.12N 110-57.32E为中心，6海里为半径的圆形区域内进行军事训练，禁止驶入。

1月24日，中国体育代表团成员在大会上唱国歌。   当日，哈尔滨亚冬会中国体育代表团成立动员大会在北京召开。   新华社记者 孙非 摄   这是1月24日拍摄的大会现场。   当日，哈尔滨亚冬会中国体育代表团成立动员大会在北京召开。   新华社记者 孙非 摄   1月24日，教练员代表郑汛在大会上发言。   当日，哈尔滨亚冬会中国体育代表团成立动员大会在北京召开。   新华社记者 孙非 摄   1 ...

再鼎医药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ZL-1310孤儿药资格认定；ZL-1310是一款高活性的具有同类首创潜力的DLL3 ADC，用于治疗小细胞肺癌。 孤儿药（Orphan ...

1月23日，再鼎医药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ZL-1310孤儿药资格认定（ODD），ZL-1310是一款高活性的具有同类首创潜力的DLL3 ADC，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。ZL-1310将有资格获得某些开发激励措施，包括免除处方药用户付费法案（PDUFA）的注册申请费，获得相应临床研究的税收抵免，以及在产品获批后有望被授予在美国市场的七年独占期。

▎药明康德内容团队编辑Replimune Group今日宣布，美国FDA已受理RP1（vusolimogene ...

新华社华盛顿1月20日电（记者熊茂伶）美国东部时间20日中午，特朗普在国会大厦圆形大厅宣誓就任美国第47任总统。

上周三，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，将在美国的食品供应中禁用一种名叫“3号红”的色素，原因是这种色素可能有致癌风险。而在大约35年前，美国已经禁止在化妆品中使用这种色素。

万邦德晚间公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。