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生物谷
1 天
Enhertu 2024年销售额34亿美元,同比增长52%
其中,第一三共的明星产品Enhertu(德曲妥珠单抗)在2024财年前三季度全球销售额为4044亿日元(约26.82亿美元)。经查询,Enhertu在2024年Q1(即2023年财年Q4)销售额为1199亿日元。因此,按自然年计算,Enhertu在2 ...
腾讯网
8 天
第一三共/阿斯利康(AZN.US)Enhertu新适应症获FDA批准
智通财经APP获悉,1月27日,第一三共与阿斯利康(AZN.US)宣布Enhertu(德曲妥珠单抗)的补充生物制品许可申请(sBLA)获FDA批准,用于单药治疗在转移性环境中接受过至少一种内分泌治疗的不可切除或转移性HER2低表达(IHC ...
8 天
FDA批准Enhertu新适应症:助力治疗HER2超低表达乳腺癌
FDA的这一批准是对HER2低表达和超低表达乳腺癌患者未来治疗选择的良好补充,显示了新型靶向疗法在癌症治疗中的巨大潜力。期待在未来的研究中,Enhertu能为更多患者带来生机与希望。 返回搜狐,查看更多 ...
8 天
Enhertu获FDA新适应症批准,乳腺癌患者迎来新希望!
在乳腺癌治疗领域,第一三共与阿斯利康联手开发的Enhertu(德曲妥珠单抗)再度传来好消息!1月27日,这款创新药物的补充生物制品许可申请(sBLA)成功获美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。此举意味着,Enhertu现可用于单药治疗那些已经接受过至少一次内分泌治疗,并且患有不可切除或转移性HER2低表达(IHC1+或IHC2+/ISH-)或HER2超低表达(IHC0)乳腺癌的成年患者。这项新 ...
腾讯网
8 天
刚刚!重磅ADC疗法再获FDA批准
▎药明康德内容团队编辑今日,第一三共(Daiichi Sankyo)与阿斯利康(AstraZeneca)共同宣布,其联合开发的重磅抗体偶联药物(ADC)Enhertu(trastuzumab ...
新浪网
8 天
第一三共/阿斯利康(AZN.US)Enhertu新适应症获FDA批准
1月27日,第一三共与阿斯利康(AZN.US)宣布Enhertu(德曲妥珠单抗)的补充生物制品许可申请(sBLA)获FDA批准,用于单药治疗在转移性环境中接受过至少 ...
1 天
Deutsche Bank上调罗氏控股目标价至265瑞士法郎
周二,市值2,657.6亿美元的制药巨头罗氏控股 (Roche Holding AG) (ROG:SW) (OTC: RHHBY)获Deutsche ...
生物谷
16 天
2025年值得关注的七大生物制药领域趋势
目前,Enhertu是唯一一款获批用于治疗HER2低表达乳腺癌患者的疗法。HER2超低表达乳腺癌患者尚未有针对性疗法获批。 目前全球已有两款BCMA/CD3双抗 ...
2 天
AstraZeneca的Imfinzi有望获得欧盟批准用于治疗LS-SCLC
市值为2,154.4亿美元、毛利率高达82.61%的制药巨头阿斯利康公司 (AstraZeneca PLC) (LSE/STO/NASDAQ:AZN)的药物Imfinzi (durvalumab)已获得欧洲药品管理局 (EMA)人用药品委员会 (CHMP)推荐批准,用于治疗接受过铂类化疗放疗 (CRT)且疾病未进展的成年限期小细胞肺癌 (LS-SCLC)患者。
生物谷
16 天
2025年值得关注的七大生物制药领域趋势
目前,Enhertu是唯一一款获批用于治疗HER2低表达乳腺癌患者的疗法。HER2超低表达乳腺癌患者尚未有针对性疗法获批。 目前全球 ...
网易
4 天
礼来17年老将加入恒瑞NewCo,负责GLP-1产品
没有更多了 ...
来自MSN
13 天
HER-2阳性乳腺癌药物市场格局:罗氏、恒瑞等企业领跑
在乳腺癌的疾病分型中,HER-2阳性乳腺癌是指在一些乳腺癌中,HER2基因扩增或受体过表达,导致癌细胞的快速生长。这类乳腺癌ER-/PR-/HER2+,且Ki-67高表达,通常恶性程度高,患者易出现腋窝淋巴结转移情况。
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