抗肿瘤药物静脉治疗的输液反应(infusion ...
引言恩美曲妥珠单抗(T-DM1)是全球首个获批上市的乳腺癌抗体偶联药物(ADC)。2018 年,发表于 New England Journal of Medicine 的 Ⅲ 期开放标签试验 KATHERINE ...
冬至将至,岁月流转之际,中国医学论坛报策划了主题为“名家领航,年度盘点”的活动,特别邀请肿瘤领域的专家回顾并解读2024年度乳腺癌的重磅研究动态。在这次讨论中,王殊教授将关注HER2+早期乳腺癌的最新治疗进展。近年来,HER2+乳腺癌的治疗策略正逐渐向两大方向演进:一方面是追求精准治疗,另一方面则是根据患者的复发风险采取升降阶梯治疗。对于低复发风险的患者,采用降低治疗强度的降阶梯策略显示出可喜的成 ...
该申请是基于一项多中心、随机、开放、对照、III期KL166-III-06临床研究,评估博度曲妥珠单抗单药对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1)在既往接受过曲妥珠单抗 ...
13 天
来自MSNHER-2阳性乳腺癌药物市场格局:罗氏、恒瑞等企业领跑在乳腺癌的疾病分型中,HER-2阳性乳腺癌是指在一些乳腺癌中,HER2基因扩增或受体过表达,导致癌细胞的快速生长。这类乳腺癌ER-/PR-/HER2+,且Ki-67高表达,通常恶性程度高,患者易出现腋窝淋巴结转移情况。
该申请是基于一项多中心、随机、开放、对照、III 期 KL166-III-06 临床研究,评估博度曲妥珠单抗单药对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1)在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类治疗的 HER2 阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性结果。在预设的期中分析中,与 T-DM1 ...
在美国食品药品监督管理局(FDA)授予Dyne用于治疗1型肌强直性营养不良症(DM1)的主要候选药物DYNE-101快速通道资格(FTD)后,该公司分析师继续对这家生物技术公司表示信心。根据InvestingPro数据,分析师对该股票保持"强烈买入"共识。 对于市值14.6亿美元的Dyne ...
BMO Capital的分析师预测,会议可能会更新Sarepta针对DM1和FSHD项目的临床数据,但他们认为Elevidys 2025年收入指引上调的可能性较小。 预计这次合作将引起人们对Sarepta的ARO-DM1项目的关注,分析师认为该项目有70%的概率在安全性和有效性方面优于竞争对手Avidity ...
一些您可能无法访问的结果已被隐去。
显示无法访问的结果