这项由圣路易斯退伍军人事务部医疗保健系统（Veterans Affairs St. Louis Health Care System）的研究人员主导的研究发现，这些GLP-1类药物可以降低多种健康问题的风险，包括药物滥用障碍、自杀倾向、精神分裂症和其他精神病性障碍等。研究还发现，这些药物能降低神经认知障碍（如阿尔茨海默病和老年痴呆）、感染、肝癌，甚至是威胁生命的血栓性疾病（如肺部血栓）的风险。

在Evaluate Pharma另外一份报告中，2025年同比2024年销售额增长值TOP10药品预测榜单，礼来的两款替尔泊肽和诺和诺德的两款司美格鲁肽直接占据了前4位。按照通用名统计，礼来的替尔泊肽2025年同比2024年销售额增长值超过120亿美元，诺和诺德的司美格鲁肽销售额增长值100亿美元左右，比排名5~10位的药品销售额增长值高出2~3倍。

在各种利好政策的支持下，医药企业也不断加大研发投入，以顺应创新药的潮流趋势。以一品红为例，在近期公布的最新公告显示： 2024 年一品红大力推进AR882、APH01727片等创新产品的国内外研发进度。报告期内，公司预计研发费用占营收比例超20%。 一品红一直都在围绕儿童药与慢病药两个核心领域，构建以技术创新为支撑的研发体系。截至目前，公司拥有由全球资深科学家领衔的 400 ...

近年来，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂被广泛用于肥胖治疗，并取得了良好的效果。 Survodutide是一种新型的胰高血糖素受体（GCGR）和胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）双靶激动剂 ...

近年来，药品创新研发成为医疗行业的发展热点，尤其是在医保控费的推动下，创新药物愈发受到重视。随着全球健康需求的不断增长，如何实现高效、安全的药物研发已成为许多制药企业面临的挑战。那么，一品红作为国内生物医药领域的一匹黑马，究竟是如何在激烈竞争中脱颖而出的？

格隆汇1月22日丨联邦制药(03933.HK)公告，于2025年1月20日，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液关于慢性肾脏病适应症的Ⅱ期临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2401227。 UBT251是一款长效GLP-1(胰高血糖素样肽-1)/GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)/GCG(胰高血糖素)三靶点 ...

圣路易斯华盛顿大学的 Ziyad Al-Aly 团队，借助退伍军人事务部数据库，历经约四年，跟踪超21.5万名使用 GLP-1 药物的患者，并于 2025 年 1 月 20 日在《Nature Medicine》发表了题为 “Mapping the ...

根据AI大模型测算华东医药后市走势。短期趋势看，连续2日被主力资金减仓。主力没有控盘。中期趋势方面，下方累积一定获利筹码。近期该股有吸筹现象，但吸筹力度不强。舆情分析来看，16家机构预测目标均价42.65，高于当前价23.91%。目前市场情绪极度悲观。

欢迎关注凯莱英药闻近日，歌礼制药宣布，公司ASC30口服片治疗肥胖症患者的美国单剂量递增（SAD）研究（NCT06680440）取得积极顶线结果。ASC30是公司自主研发的不募集β-抑制蛋白的小分子胰高血糖素样肽-1受体( ...

【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布，ASC30口服片治疗肥胖症患者(体重指数(BMI)：30-40kg/m2)的美国单剂量递增(SAD)研究(NCT06680440)取得积极顶线结果。与其它在研小分子口服GLP-1受体(GLP-1R)激动剂相比，ASC30口服片显示出更优越的PK特征，这意味着ASC30口服片有望成为治疗肥胖症的同类最佳小分子GLP-1R激动剂。ASC30口服片在Ia ...

消息面上，歌礼制药-B发布公告，ASC30口服片治疗肥胖症患者 (体重指数 (BMI)：30-40kg/m2 )的美国单剂量递增 (SAD)研究 (NCT06680440)取得积极顶线结果。该SAD研究由5个队列 ...