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2 小时
on MSN
HIV的治疗方法可能隐藏在FDA已批准的药物中
近年来,艾滋病已成为一种较易控制的疾病,但完全治愈仍然遥遥无期。
9 小时
全国铁路春运发送旅客突破2亿人次
新华社北京1月31日电(记者樊曦、谢希瑶)记者31日从中国国家铁路集团有限公司获悉,自1月14日春运启动以来至1月30日,全国铁路累计发送旅客突破2亿人次,达2.06亿人次,运输安全平稳有序。 1月28日至1月30日,春节假期前三天,全国铁路发送旅客2294.8万人次。1月31日,全国铁路预计发送旅客1180万人次。 各地铁路部门及时在热门方向增加运力投放,加大站车服务力度,落实便民利民举措,努力 ...
11 小时
FDA首批准新型非阿片类止痛药,疼痛管理迎新纪元
就在不久前,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准了Vertex Pharmaceuticals旗下的首款“小分子”止痛药——Journavx(学名:suzetrigine),这标志着非阿片类验疗法在急性疼痛治疗方面迈出了大胆一步。时隔20多年,Journavx成为了疼痛管理领域的一颗新星,具有潜在的重磅疗效,颠覆了我们对疼痛的传统理解。
11 小时
on MSN
Vertex:新款止痛药获美 FDA 批准
【1 月 31 日,美国数十年来首次推出不含阿片成分的新款止痛药。】Vertex 止痛药获美国食品药品管理局批准。该疗法被认为比阿片类止痛药更安全。 本文由 AI 算法生成,仅作参考,不涉投资建议,使用风险自担 ...
12 小时
美国FDA批准数十年来首款非阿片类止痛药
美国食品和药品管理局(FDA)周四批准了顶点制药公司(Vertex Pharmaceuticals)的一款非阿片类止痛药Journavx,这是一种没有成瘾风险的止痛新选择,是美国几十年来批准的首款非阿片类止痛药。
腾讯网
12 小时
刚刚!20多年来首款,FDA批准潜在重磅小分子疗法
2025-01-31 07:43发布于江苏药明康德官方账号 刚刚,美国FDA宣布批准Vertex ...
腾讯网
12 小时
两小时内缓解偏头痛!多机制小分子疗法获FDA批准
2025-01-31 07:43发布于江苏药明康德官方账号 Axsome ...
12 小时
FDA批准Vertex首个非阿片类止痛药用于急性疼痛治疗
FDA一直支持开发非阿片类疼痛治疗方法。作为FDA过量预防框架的一部分,该机构发布了草案指南,以鼓励开发用于急性疼痛的非阿片类止痛药。此外,FDA还授予了合作性补助金,以支持制定和传播管理急性疼痛条件的临床实践指南。
中時新聞網
1 天
含1成分恐危及生命 美国乐事洋芋片遭FDA「最高级别」召回
美国乐事一款洋芋片,传出含有未标示牛奶成份,可能引发危及生命的过敏反应,遭美国食品暨医药管理局(FDA)要求召回,本周更调高至最高级别。我国卫福部食药署今日(30)表示,此款产品并无申请食品输入查验纪录,受影响产品没有流入台湾,评估后仍维持去年12月 ...
1 天
司美格鲁肽再获FDA批准新适应症!
诺和诺德(Novo Nordisk)日前宣布,美国FDA已批准其重磅疗法Ozempic(司美格鲁肽,semaglutide),用于降低2型糖尿病合并慢性肾病(CKD)成年患者的肾病恶化、肾功能衰竭(终末期肾病)以及心血管疾病导致的死亡风险。根据新闻稿 ...
1 天
HeartBeam寻求FDA批准其心电图合成软件
HeartBeam的技术已获得FDA批准,可从三个不同方向捕捉心脏的电信号,并使用个性化转换矩阵将这些信号合成为12导联心电图格式。这一进步旨在为医生和患者提供便携和便利的心脏监测选择。根据 InvestingPro 数据,该公司保持着3.31的强劲流动比率,为支持其创新发展提供了财务灵活性。
2 天
澳门:龙腾舞跃贺新春
1月29日,舞龙队伍在澳门岗顶前地表演。 当日是农历大年初一,澳门特区旅游局在大三巴牌坊及议事亭前地举办“欢乐春节——2025年龙腾舞跃贺新春”社区巡演活动,欢度春节。 这是1月29日拍摄的巡演活动现场。
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