根据最新的研究，随着癌症的治疗进入精准医疗时代，靶向治疗逐渐成为趋势。Datopotamab deruxtecan的批准进程与现今的医疗需求不谋而合，尤其针对那些希望能得到更先进疗法的乳腺癌患者来说，开启了前所未有的治疗思路。最新数据也显示，在日本已于2024年获得首次批准，而美国FDA接着在2025年1月的批准为这一进程注入了强心剂。

智通财经APP获悉，第一三共(DSNKY.US)宣布，其与阿斯利康(AZN.US)联合开发的抗体偶联药物(ADC)datopotamab ...

Dato-DXd是一种通过前沿技术将靶向Trop2的单克隆抗体与创新的DNA拓扑异构酶I抑制剂（DXd）结合而成的ADC药物。其独特的机制使它比传统化疗药物伊立替康的活性高出十倍，而良好的细胞膜渗透能力使其在攻击癌细胞后，甚至能够波及周围的癌细胞，产生神奇的“旁观者效应”。Trop2是一种在多种实体瘤中高度表达的蛋白，尤其在HR阳性、HER2低表达或阴性乳腺癌中。

在当今社会，癌症已成为威胁人类健康的重大疾病之一。针对乳腺癌的研究不断涌现，尤其是针对不可切除或转移性激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者的新疗法更是备受关注。最近，第一三共公司（DSNKY.US）与阿斯利康公司（AZN.US）联合开发的抗体偶联药物（ADC）datopotamab ...

阿斯利康(AstraZeneca)(AZN.US)和第一三共(Daiichi Sankyo)(DSNKY.US)今日宣布，为抗体偶联药物(ADC)datopotamab deruxtecan提交的生物制品许可申请(BLA)已被美国FDA接受 ...

第一三共 (DSNKY.US)宣布，其与 阿斯利康 (AZN.US)联合开发的抗体偶联药物 (ADC)datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)已获欧洲药品管理局 (EMA)人用药品委员会 (C HM P)推荐上市，用于治疗不可切除或转移性激素受体 (HR)阳性、HER2阴性 (IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-)乳腺癌的成年患者，这些患者需已接受过内分泌治疗 ...

▎药明康德内容团队编辑第一三共（DaiichiSankyo）今日宣布，其与阿斯利康（AstraZeneca）联合开发的抗体偶联药物（ADC）datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）已获欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）推荐上市，用于治疗不可切除或转移性激素受体（HR）阳性、HER2阴性（IHC 0、IHC 1+或IHC ...

2025年有望获批的ADC药物备受瞩目。 国产抗肿瘤ADC在数量上领跑，其中CLDN-18.2 ADC和B7-H3 ADC药物竞争尤为激烈。信达生物、阿斯利康/乐普/康诺亚、恒瑞、礼新医药的四款CLDN-18.2 ...

其中，第一三共的明星产品Enhertu（德曲妥珠单抗）在2024财年前三季度全球销售额为4044亿日元（约26.82亿美元）。经查询，Enhertu在2024年Q1（即2023年财年Q4）销售额为1199亿日元。因此，按自然年计算，Enhertu在2 ...

在这份报告中所提到的10款潜在重磅疗法当中，已有两款率先获得美国FDA批准，分别是由Vertex Pharmaceuticals所开发，在去年底获批用以治疗囊性纤维化（CF）患者的Alyftrek；以及在上周获批、由阿斯利康（AstraZeneca）与第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发用以治疗乳腺癌的Trop2靶向抗体偶联药物（ADC）Datroway（datopotamab ...

2025-01-29 19:49发布于云南每日经济新闻官方账号 ...